Полиморфизми гении CYP2C9 ва VKORC1 инсон

Варфарин як антикоагулянти шифоҳӣ мебошад, ки ҳоло дар амалияи клиникӣ маъмулан истифода мешавад, ки асосан барои пешгирӣ ва табобати бемориҳои тромбоэмболӣ пешбинӣ шудааст.Аммо, варфарин равзанаи маҳдуди табобат дорад ва дар байни нажодҳо ва шахсони алоҳида хеле фарқ мекунад.Статистика нишон медиҳад, ки фарқияти вояи устувор дар одамони гуногун метавонад зиёда аз 20 маротиба бошад.Ҳар сол дар 15,2% бемороне, ки варфарин мегиранд, хунравии аксуламалҳои манфӣ рух медиҳад, ки дар 3,5% хунравии марговар инкишоф меёбанд.Тадқиқотҳои фармакогеномӣ нишон доданд, ки полиморфизми генетикии ферменти мақсаднок VKORC1 ва ферменти метаболикии CYP2C9 варфарин омили муҳимест, ки ба фарқияти вояи варфарин таъсир мерасонад.Варфарин як ингибитори махсуси эпоксиди редуктаза витамини К (VKORC1) мебошад ва ба ин васила синтези омилҳои лахташавандаро бо иштироки витамини К бозмедорад ва антикоагулятсияро таъмин мекунад.Шумораи зиёди тадқиқотҳо нишон доданд, ки полиморфизми гении промоутер VKORC1 омили муҳимтаринест, ки ба нажод ва фарқиятҳои инфиродӣ дар вояи зарурии варфарин таъсир мерасонад.Варфарин тавассути CYP2C9 метаболизм мешавад ва мутантҳои он метаболизми варфаринро хеле сусттар мекунанд.Шахсоне, ки варфаринро истифода мебаранд, дар марҳилаи аввали истифода хатари хунравӣ (ду маротиба зиёдтар) доранд.